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问题描述:

[单选] 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
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