问题描述:
[单选]
药品注册类别的相关内容,错误的是
A.药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
B.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
C.生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不含生物类似药)等进行分类
D.中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当报告的部门是
下一篇:关于《药物临床试验质量管理规定》的主要内容,错误的是
- 我要回答: 网友(3.141.30.162)
- 热门题目: 1.引起中暑的常见原因除外() 2.中暑的病死率与下列哪项因素直 3.学生在炎热的夏天进行强体力军