问题描述：
[单选]
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A．县级食品药品监督管理
B．市级食品药品监督管理
C．省级食品药品监督管理
D．国家食品药品监督管理
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上一篇：医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。
下一篇：（食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。
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