问题描述：
[单选]
药品生产企业在新药监测期内，具体监测的事项是（）
A．应当经常考察生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，每年向所在地省级药监部门报告
B．应当经常考察生产工艺、稳定性、疗效及不良反应等情况，每年向所在地省级药监部门报告
C．应当经常考察质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，每年向所在地省级药监部门报告
D．应当经常考察生产工艺、质量、稳定性等情况，每年向所在地省级药监部门报告
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