问题描述：
[单选]
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
A．5
B．10
C．15
D．20
E．30
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：不须具有《药品经营许可证》的是（）
下一篇：不符合非处方药包装管理的是（）
- 我要回答: 网友(3.145.187.79)
- 热门题目: 1.国家实行药品储备制度，国家发 2.依据《中华人民共和国药品管理 3.对监测期已满的新药报告（）