问题描述:
[单选]
境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.县级
B.市级
C.省、自治区、直辖市
D.国家
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上一篇:依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可,下级行政机关应当自其受理行政许可申请之日起()日内审查完毕。但是,法律、法规另有规定的,依照其规定。
下一篇:生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的()活动,以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证,确保设计和开发输出适用于生产。
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