问题描述：
[单选]
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
A．由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B．由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C．由国家食品药品监督管理局。
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上一篇：不良行为是指医疗器械生产、经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规、规章等规定，对（）或（）产生或可能产生不良影响或后果的行为。
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