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问题描述:

[多选] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应 B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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