问题描述:
[单选]
医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
A.12
B.24
C.36
D.48
参考答案:查看无
答案解析:无
答案解析:无
上一篇:甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业()以上学历或()以上技术职称。
下一篇:生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及()。
- 我要回答: 网友(3.137.164.210)
- 热门题目: 1.《甘肃省食品药品监督管理局医 2.法律、法规授权的具有()职能 3.甘食药械(准)字2005第2