问题描述：
[单选]
《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
A．2000年4月1
B．2000年6月1
C．2001年4月1
D．2001年6月1
参考答案：查看无
答案解析：无
答案解析：无
上一篇：（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
下一篇：无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
- 我要回答: 网友(3.133.132.43)
- 热门题目: 1.医疗器械说明书和标签不得有的 2.行政许可直接涉及申请人与他人 3.医疗器械生产企业、经营企业和