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当前位置：百科知识 > 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试试题

问题描述：

[填空] 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照（）中规定（管理类别、分类代号）名称确定。
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上一篇：生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。 下一篇：（）指对产品质量起决定性作用的工序。

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医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经营范围相适应的能有效履行质量管理职能的（）。
（食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的，应当自注销之日起（）个工作日内通知工商行政管理部门，并向社会公布。
各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合（）记录，确定医疗器械生产、经营企业的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。
生产企业应当对设计和开发进行验证，以确保设计和开发输出满足（）的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。
经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
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