问题描述:
[多选]
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致,应当标明的事项()。
A.通用名称、型号、规格;生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式
B.产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能、主要结构、适用范围
C.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标
D.维护和保养方法,特殊储存条件、方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.223.196.211)
- 热门题目: 1.审核机构经对案件进行审核,区 2.列关于行政处罚追责时效表述正 3.市场监督管理机关依法实施强制