问题描述：
[单选]
《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
A．《药品生产证》
B．《药品许可证》
C．《药品生产许可证》
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上一篇：生产、技术和（）的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
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