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问题描述：

[单选] 药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品注册申请审批结束后，申请人对行政许可决定有异议的，应当先提起行政复议，再提起行政诉讼。（） 下一篇：药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）

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对于境内生产药品生产过程中的中等变更，持有人应当在变更实施前，报国务院药品监督管理部门备案。（）
关于药品通用名称的核准，下列说法正确的是（）。
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的（）等承担责任。
药品生产许可证应当标明的事项为（）
国家药品监督管理局下设的负责药品审评、检验、核查、监测与评价等工作的专业技术机构包括（）。
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