问题描述:
[单选]
新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A.2
B.5
C.7
D.3
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.116.14.118)
- 热门题目: 1.质量管理部门人员不在时,是否 2.是药品质量的主要责任人,全面 3.企业负责人是()的主要责任人