问题描述：
[填空]
突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
下一篇：为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
- 我要回答: 网友(18.119.137.2)
- 热门题目: 1.医疗器械许可事项变更包括变更 2.凡是经营第二类、第三类医疗器 3.《医疗器械经营企业许可证》的