问题描述：
[单选]
指由医学、药学及其他背景人员组成的独立组织，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。（）
A．申办方
B．伦理委员会
C．临床试验机构
D．药政管理部门
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