问题描述：
[单选]
发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A．县
B．区
C．市
D．省
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上一篇：国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
下一篇：各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合不良行为记录，确定医疗器械（）的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。
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