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问题描述:

[单选] 《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
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