问题描述：
[单选]
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（）申请抽样，（）组织进行抽样并封签，由（）将抽样单样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。
A．药品审评中心;药品核查中心;省级药品监督管理部门
B．药品核查中心;省级药品监督管理部门;申请人
C．省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部;申请人
D．省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门
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