问题描述：
[单选]
以下关于仿制药注册申请人的职责描述有误的是（）。
A．需要进行临床试验的化学药品一般进行生物等效性试验
B．必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书，并且保证所申请的药品与认证证书所载明的生产范围一致
C．申请人应当提供充分可靠的研究数据，证明药品的安全性有效性和质量可控性，并对全部资料的真实性负责
D．需要用工艺和标准控制质量的药品，应当进行生物等效性试验
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