问题描述：
[单选]
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．IV期临床试验
E．生物等效性试验
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