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当前位置：百科知识 > 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试试题

问题描述：

[填空] 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。
参考答案：查看无
答案解析：无
上一篇：医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。 下一篇：（）应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉，并保持记录。

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对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。
（）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。
经营无菌器械不得有下列行为：（）
生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。
生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（）要求。
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