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[单选]
从香港、澳门进口的药品必须取得()
[单选]
Ⅲ期临床试验是()
[单选]
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
[单选]
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
[单选]
下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。
[单选]
临床药学专业技术人员应的职责不包括()
[单选]
毒性药品每次处方剂量不得超过()
[单选]
依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()
[单选]
医疗机构配制的制剂的审批部门是()
[单选]
国家食品药品监督管理局()
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