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内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病试题
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[单选]
一患儿,系足月出生,新生儿期黄疸消退延迟,进食少,嗜睡,生后6个月随访,诊断为甲状腺功能低下。请问形成该病的主要机制是()
[单选]
下列疾病不属常染色体隐性遗传()
[单选]
21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系最密切()
[单选]
一男婴,足月儿,生后28d,出生体重4100g,生后母乳喂养困难。T35.5℃,P98/min,R32/min,皮肤黄染未退,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,此患儿最可能诊断是()
[单选]
2岁,女孩,因肝脾大,面部皮肤粗糙,x片示多发骨骼发育不良,尿黏多糖阳性,特异性的酶活性测定诊断为黏多糖病。下列哪项正确()
[单选]
1.5岁男孩,反复患皮肤化脓感染、上呼吸道感染及肺炎等。PPD(-)。血象:WBC9.6×109/L,N0.60,L0.40,血清免疫球蛋白总量低于200mg/dl。为进一步确诊,以下哪项检查最关键()
[单选]
3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,服用甲状腺素片已2.5年,连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()
[单选]
苯丙酮尿症治疗主要是()
[单选]
患儿,女,12岁。既往有哮喘史,近2个月来不咳不喘,症见面色白,气短懒言,语声低微,倦息乏力,自汗怕冷,四肢乏力,口不渴,脉细,其病证诊断是()
[单选]
21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()
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