欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 药事管理与法规

分类: 旅游 历史 科学 天文 体育 文学 音乐 文化 法律 常识 政治 地理 影视 化学 生活 自然 军事 其他
[多选]生产、销售假药未对人体造成伤害,可处()
[单选]生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为()
[单选]生产、销售的假药被使用后,应当认定为”其他特别严重情节“的情形是()
[单选]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处以()
[多选]生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()
[问答]如何理解独立复核?
[多选]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
[单选]根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须()
[单选]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是()
[单选]审查和确定定点零售药店的原则不包括()
<<<1920212223> >>
随机题库
  • ●  “中国梦,我的梦”大学生知识竞赛题库
  • ●  公安招警
  • ●  初级农业经济题库
  • ●  对公客户经理试题
  • ●  历史学
  • ●  工学问答C
  • ●  同等学力考研西医综合
  • ●  初中地理
  • ●  流行病学试题
  • ●  计算机操作系统综合练习试题
  • ●  中国特色社会主义题库
  • ●  财务会计
  • ●  收银审核员
  • ●  中医综合题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1