欢迎来到
简明问答题库
登录
|
注册
题库首页
开心辞典
百科知识
所有分类
当前位置:
百科知识
>
全国两法知识题库
分类:
旅游
历史
科学
天文
体育
文学
音乐
文化
法律
常识
政治
地理
影视
化学
生活
自然
军事
其他
[单选]
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为,对涉嫌犯罪移送()处理。
[单选]
药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的,处违法生产.销售的药品包括已售出和未售出的药品)货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
[单选]
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是()。
[单选]
药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况,药品监督管理部门应当在办理工作完成后()内在药品安全信用档案中更新。
[多选]
持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的变更有()。
[多选]
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是()。
[多选]
药品经营企业应当采取必要的()措施,保证药品质量。
[多选]
药品零售连锁企业应当从()购进药品。
[多选]
传染病暴发.流行时,各主体应当()。
[单选]
药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。()
<<
<
28
29
30
31
32
>
>>
随机题库
●
89问答库知识问答库
●
建筑实务
●
动物学试题
●
心理学试题
●
收费结算员
●
刑事诉讼法试题
●
中国古代史
●
民事诉讼法学试题
●
发布证券研究报告业务
●
药事管理与法规题库
●
公路工程试验检测员考试
●
中国大学MOOC慕课未分类
●
针灸推拿学
●
妇产科护理(副高)