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[多选]化学药注册按照（）等进行分类。

[多选]以下由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有（）。

[单选]变更药品生产许可证许可事项的，向原发证机关提出药品生产许可证变更申请。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起（）内作出是否准予变更的决定。

[单选]药品生产许可证到期，经登记自动续期。（）

[多选]根据药物特点和研究目的，药物临床试验的研究内容包括（）。

[多选]国家药品监督管理局信息中心负责（）。

[单选]根据《疫苗管理法》规定疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，属于情节严重的，以下罚款范围正确的是（）。

[单选]根据《药品管理法》规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，其法定代表人，由公安机关处五日以内的拘留。（）

[单选]国家实行预防接种异常反应补偿制度。（）

[单选]药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照中国药学会制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。（）

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