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[单选]
生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并分析不合格原因,改进后,生物监测连续()合格后方可使用
[单选]
特殊情况灭菌器新安装、移位或大修后均应进行()
[单选]
发现化学监测、生物监测不合格,先以口头上报形式报告,后以书面形式向以下哪些()上级部门汇报备案,说明召回原因。
[单选]
CSSD质量管理追溯制度有()人组成
[单选]
清洗、消毒监测资料和记录应保存()
[多选]
对灭菌质量的监测常采用以下哪种几种方法进行()
[多选]
CSSD工作人员到临床科室回收需清洗、消毒、灭菌的物品时做到()
[单选]
对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督,定期进行检查与评价。
[单选]
发生可疑医疗器械所致的医院性感染时,组织、协调CSSD和相关部门进行调查分析,提出改进措施。
[单选]
应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录。
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