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[多选]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂配发记录的内容包括

[单选]药品批发企业的药品退货记录应保存

[单选]结果由药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验是

[单选]属于许可事项变更的是

[多选]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素　包括

[单选]根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件并且

[单选]根据《药品经营质量管理规范》规定，　应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

[单选]不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是

[单选]负责GMP认证的是

[单选]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

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