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[单选]根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
[单选]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
[单选]省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于
[单选]非处方药专有标识图案分为
[多选]在药店从事药品经营活动的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括
[单选]负责调整国家基本药物价格
[单选]《药品管理法》的适用范围是
[单选]负责生产注射剂GMP认证的是
[单选]药品本体码为国家药品编码本位码中的
[单选]药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为
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