欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。 下一篇:无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.29)
  •   
  •   热门题目: 1.评价退货的考虑因素有哪些?  2.无菌药品生产所需的洁净区可分  3.单向流的含义是什么?

随机题目

无菌药品高风险操作区包括哪些?
无菌药品在确认级别时,应当使用怎样的尘埃粒子计数器,为什么?
无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,包括哪些内容?
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?
随机题库
  • ●  初中地理题目
  • ●  管理会计试题
  • ●  医师定期考核考前预测试题
  • ●  招警
  • ●  拍卖师考试
  • ●  基础知识综合练习试题
  • ●  综合问答题库
  • ●  机械工程题库
  • ●  公安民警中级执法资格考试题库
  • ●  老年保健知识题库
  • ●  知识竞赛未分类B
  • ●  军事思想题库
  • ●  中级光纤数字通信调试工试题
  • ●  井下电钳工试题
  • ●  教育学题库
  • ●  钻石检验员考试试题
  • ●  中级钻探工试题
  • ●  商务领航定制网关试题
  • ●  保险基础知识
  • ●  网络工程
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1