问题描述：
[多选]
经批准或者关联审评审批的（）一并赋予统一编码。
A．原料药
B．直接接触药品的包装材料和容器生产场地
C．制剂
D．境外生产场地
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上一篇：在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品（）活动，适用《药品注册管理办法》。
下一篇：开展上市前的药品GMP符合性检查的，在检查结束后，应当将检查情况、检查结果等形成书面报告，紧急情况下也可以口头报告。（）
- 我要回答: 网友(18.117.11.129)
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