欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量是谁的职责?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:企业负责人是()的主要责任人,全面负责企业日常管理。 下一篇:确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程是谁的职责?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.任何进入生产区的人员均应当按  2.企业应当采取适当措施,避免(  3.企业应当建立药品()。该体系

随机题目

应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
我国GMP申请认证的开始时间是?
我国GMP第一次以法规颁布的时间是?
亮度对比是视场中()与()之比。
随机题库
  • ●  药士
  • ●  涂裱工试题
  • ●  计算机网络管理员(高级)试题
  • ●  计算机相关题库
  • ●  中医执业助理医师
  • ●  中西医结合执业助理医师
  • ●  副高(中医外科学)
  • ●  智慧树各类题库
  • ●  RDPAC认证
  • ●  注册土木工程师
  • ●  临床执业医师
  • ●  初级钢轨探伤工试题
  • ●  高级线路工试题
  • ●  管理信息系统(MIS)试题
  • ●  主治医师(超声医学科)
  • ●  网络安全管理实践知识竞赛
  • ●  中医诊断学
  • ●  公共卫生执业医师
  • ●  普通外科(医学高级)
  • ●  外科护理(副高)
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1