问题描述：
[单选]
境外申请人或者备案人可直接在中国境内开展注册或者备案相关工作。
A．对
B．错
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上一篇：申请第一类医疗器械备案、第二类和第三类医疗器械注册，应当进行注册检验。
下一篇：申请注册或者办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。申请人、备案人对资料的真实性负责。
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