欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[单选] 每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条件规定( )置于阴凉干燥处。其库房温度条件应能满足下列哪个条件? 下一篇:每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;

  • 我要回答: 网友(216.73.216.135)
  •   
  •   热门题目: 1.确保完成所有必要的检验是谁的  2.批准质量标准、取样方法、检验  3.审核和批准所有与质量有关的变

随机题目

批准并监督委托检验是谁的职责?
监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态是谁的职责?
确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告是谁的职责?
确保完成自检是谁的职责?
评估和批准物料供应商是谁的职责?
随机题库
  • ●  临床微生物检验题库
  • ●  电梯操作证技术员考试试题
  • ●  人力资源初级职称试题
  • ●  中级经济师1
  • ●  工行个人客户经理考试试题
  • ●  高级加油站操作员考试试题
  • ●  宪法
  • ●  营养师三级
  • ●  医学药理学
  • ●  CMS专题A
  • ●  税务执法资格
  • ●  大学信息技术基础
  • ●  中药学(师)
  • ●  保健按摩师
  • ●  网球考试试题
  • ●  玻璃工艺学试题
  • ●  食品安全
  • ●  初中教育
  • ●  副高(心胸外科学)
  • ●  期货基础知识
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1