欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[单选] 每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条件规定( )置于阴凉干燥处。其库房温度条件应能满足下列哪个条件? 下一篇:每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;

  • 我要回答: 网友(216.73.216.135)
  •   
  •   热门题目: 1.物料的质量标准一般应当包括哪  2.成品的质量标准应当包括哪些内  3.企业每种药品的每个生产批量是

随机题目

企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求?
企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
企业的工艺规程应如何更改?
制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么?
制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说明一般有哪些内容?
随机题库
  • ●  冲压工艺与模具设计试题
  • ●  肿瘤科专业理论题库
  • ●  疾病控制综合练习试题
  • ●  智慧树题库3
  • ●  MBA
  • ●  智慧树题库D
  • ●  智慧树题库公众号
  • ●  职业道德与理论知识
  • ●  软件测试工程师
  • ●  中级钳工试题
  • ●  宋元辽金文学史题库
  • ●  初中地理题目
  • ●  管理会计试题
  • ●  医师定期考核考前预测试题
  • ●  招警
  • ●  拍卖师考试
  • ●  基础知识综合练习试题
  • ●  综合问答题库
  • ●  机械工程题库
  • ●  公安民警中级执法资格考试题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1