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问题描述：

[判断] 审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审审评过程中，发现纳入优先审评审批程序的药品注册申请不能满足优先审评审批条件的，药审评过程中，药品审评中心无权提出质量标准单项复核。
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上一篇：没有了 下一篇：国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立部门协调机制，统筹协调疫苗监督管理有关工国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范和国家免疫规划疫苗的免疫程序国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管国务院药品监督管理部门、批签发机构应当对上市疫苗批签发结果保密。

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药物临床试验期间，发生药物临床试验方案变更、非临床或者药学的变化或者有新发现的，药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，调整临床试验方案、暂停或者终药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，申办者应当及时调整临床试验方药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间，可以补充新的技术资料。药物临床试验申请自获准之日起，两年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许药物临床试验应当在具备相应条件并按规定获得许可的药物临床试验机构开展。
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