欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能(),确保其准确运行。检查应当()。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:药品生产企业应当建立健全()和(),收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。 下一篇:单独打印或包装过程中在线打印的信息()如产品批号或有效期均应当(),确保其正确无误,并予以(),如手工打印,应当()增加。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.用电子方法保存的批记录,应当  2.企业的中间产品或待包装产品是  3.物料的质量标准一般应当包括哪

随机题目

成品的质量标准应当包括哪些内容?
企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程?
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求?
企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
企业的工艺规程应如何更改?
随机题库
  • ●  物流职业经理资格证书
  • ●  城市规划原理
  • ●  学习强国挑战题库
  • ●  初级公路养护工试题
  • ●  党领导干部公开选拔和竞争上岗
  • ●  公务员
  • ●  机械设计制造及其自动化
  • ●  现代汉语试题
  • ●  中医外科学
  • ●  社会学题库
  • ●  汽轮机本体检修工(综合练习)试题
  • ●  工程项目组织与管理
  • ●  制冷工考试
  • ●  焊接试题
  • ●  汉语国际教育
  • ●  医师职称
  • ●  法律解答
  • ●  外科主治
  • ●  二氧化炭气保焊工试题
  • ●  宪法学题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1