问题描述：
[单选]
省级以上药品监督管理部门应当（）将本行政区域医疗器械临床试验机构备案的相关信息通报同级卫生行政管理部门。
A．每年定期
B．每年不定期
C．每半年定期
D．每半年不定期
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上一篇：研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应及时通知受试者，并给予适当的治疗和随访，应当立即向（）报告，并提供详细的书面说明。
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