欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 质量控制实验室通常应当与()分开。生物检定、()和()的实验室还应当彼此分开。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。 下一篇:每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.企业已召回的产品应怎样保存?  2.企业应当定期对产品召回系统的  3.《药品召回管理办法》于200

随机题目

《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?
产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求是什么?
药品包装同一区域内是否可以有数条包装线?如果有应如何管理?
检查批产品的产量和物料平衡,发现物料平衡超限,改如何处理?
随机题库
  • ●  HSSE管理试题
  • ●  银行从业综合练习题库
  • ●  护士资格证
  • ●  医学高级职称普通外科
  • ●  生物
  • ●  防腐蚀工试题
  • ●  营养师基础知识
  • ●  输气工考试题库
  • ●  世博会知识竞赛题库
  • ●  儿科主治
  • ●  专业综合消化系统试题
  • ●  公安执法
  • ●  四、呼吸系统病症患者的护理试题
  • ●  天车工考试试题
  • ●  经济学问答
  • ●  超声医学与技术综合复习题试题
  • ●  大学生就业与创业试题
  • ●  对口专业考试
  • ●  货币金融学试题
  • ●  农学题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1