问题描述：
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质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检定、（）和（）的实验室还应当彼此分开。
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下一篇：每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
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