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问题描述：

[判断] 被约谈的药品监管部门和地方政府应当立即采取措施，对药品监管工作进行整改。
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上一篇：行政服务申请，依法需要对申请材料的实质内容进行审查的，行政服务部门应当在（）完成。 下一篇：生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。（）

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每批国产疫苗销售前需要应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要纳入突破性治疗药物程序的药品，不应再申请适用优先审评审批程序。
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料后，申请人应当一次性按要求提交全部补充资料。药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长（）;适用优先审评审批程序的，审评时限延长（）
审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审评中心应当中止该品种附条件批准程序。（）
纳入突破性治疗药物程序的药品，不应再申请适用优先审评审批程序。（）
对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，可以缩短其审评时限为（）。
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