欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容? 下一篇:药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.84)
  •   
  •   热门题目: 1.确认或验证的意义是什么?  2.《药品GMP证书》由什么部门  3.在《药品GMP证书》有效期内

随机题目

GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的,由那个部门颁发《药品GMP证书》?
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究,并有相应()。
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后至少()进行一次健康检查。
选派GMP认证检查员有什么回避制度?
随机题库
  • ●  中级经济基础
  • ●  传统文化知识
  • ●  文化综合题库
  • ●  WLAN网络维护试题
  • ●  生物自然题库
  • ●  公安消防概论题库
  • ●  中学教师题库
  • ●  妇产科护理学
  • ●  税务服务实务
  • ●  通信电力机务员试题
  • ●  中药鉴定学
  • ●  公共营养师
  • ●  电气题库
  • ●  儿科护理综合练习试题
  • ●  组织学与胚胎学
  • ●  客车检车员高级题库
  • ●  区域经济学试题
  • ●  电力工程试题
  • ●  儿童文学题库
  • ●  临床医学检验临床免疫
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1