问题描述：
[多选]
申办者对试验医疗器械的管理职责包括（）。
A．试验医疗器械应当按照医疗器械生产质量管理规范的相关要求生产且质量合格
B．获得伦理委员会同意前，在规定的条件下将试验医疗器械、对照医疗器械（如适用）运输至医疗器械临床试验机构
C．确定试验医疗器械的运输条件、储存条件、储存时间、有效期等
D．包装标签上应当标明产品信息，具有易于识别、正确编码的标识，标明仅用于医疗器械临床试验
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