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问题描述：

[判断] 禁止未取得药品经营许可文件生产、进口药品。
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实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，（）当给予补偿
药品生产企业发生与药品质量有关的重大安全事件时，企业的法定代表人、主要负责人应当及时报告并按企业制定的风险管理计划开展风险处置，确保风险得到及时控制。（）
受教育者对学校给予的处分不服，认为处分过重或者不该受处分，可以提出申诉。（）
依据《安全生产法》的规定，生产经营单位的主要负责人在本单位发生生产安全事故时，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的，给予降级、撤职的处分，并由安全生产监督管理部门初一年年收入（）的罚款;对逃匿的处十五日以下拘留;构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。
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