欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[判断] 禁止未取得药品经营许可文件生产、进口药品。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：国家免疫规划疫苗由（）实行统一采购。 下一篇：进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部禁止进口疗效不确切的药品。

随机题目

药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。
根据《未成年人保护法》的规定，幼儿园应当做好保育、教育工作，应促进幼儿哪些方面和谐发展？
获准开展药物临床试验的，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当制定相应的药物临获准开展药物临床试验的申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）的，无需提出新的药物临床试基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制、监销药品。
药品注册申请包括药物非临床试验申请。（）
依据《安全生产法》的规定，负有安全生产监督管理职责的部分依照规定对存在重大事故隐患的生产经营单位采取停止供电措施，除有危及生产安全的紧急情形外，应当提前（）通知生产经营单位。
随机题库