问题描述：
[单选]
对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
A．质量管理措施
B．质量保证措施
C．风险管理措施
D．工序优化措施
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.220)
- 热门题目: 1.从事药品经营活动无需遵守药品 2.药品上市许可持有人为境外企业 3.委托他人生产制剂的药品上市许