问题描述：
[单选]
对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
A．质量管理措施
B．质量保证措施
C．风险管理措施
D．工序优化措施
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.220)
- 热门题目: 1.各级财政安排用于预防接种的经 2.药品存在质量问题或者其他安全 3.尚未经属性界定的药械组合产品