欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 企业应当采取()有效防止类似偏差的再次发生。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、()、偏差、自检或外部检查结果、()和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。 下一篇:()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查,并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。

  • 我要回答: 网友(216.73.217.21)
  •   
  •   热门题目: 1.如何填写清场记录?清场记录内  2.批包装记录的内容是什么?  3.生产操作过程中怎样防止药品被

随机题目

填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时间?
制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么?
批生产记录的内容是什么?
工艺规程、岗位操作法及标准操作规程(SOP)主要内容是什么?
什么是药品内包装?
随机题库
  • ●  水泵检修工考试
  • ●  机炉电考基础篇试题
  • ●  单证员
  • ●  水利工程
  • ●  会计电算化综合练习试题
  • ●  瓦斯检查工考试试题
  • ●  经济学题库A
  • ●  计算机三级
  • ●  工程法规题题
  • ●  云南省大中小学校爱我国防知识网络竞赛
  • ●  公安执法资格
  • ●  助听器验配师
  • ●  安全知识
  • ●  事业单位知识题库
  • ●  医学类
  • ●  行政执法资格
  • ●  交通工程学试题
  • ●  送电线路中级工试题
  • ●  内科护理
  • ●  公务员法律知识竞赛题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1