问题描述:
[单选]
药品注册证书及附件要求持有人在药品上市后开展相关研究工作的,持有人应当与药品审评中心商定提出补充申请、备案或者报告的具体期限。()
A.正确
B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.223)
- 热门题目: 1.公布药品安全信息,应当进行必 2.申请人完成药学、药理毒理学、 3.超过有效期的药品,应当由药品
