问题描述：
[单选]
药品注册证书及附件要求持有人在药品上市后开展相关研究工作的，持有人应当与药品审评中心商定提出补充申请、备案或者报告的具体期限。（）
A．正确
B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.22)
- 热门题目: 1.国家药品监督管理局建立以审评 2.医疗机构的负责人、药品采购人 3.有关药品的宣传报道应当（）。