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批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
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上一篇：批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
下一篇：每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
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