问题描述：
[单选]
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A．2
B．5
C．7
D．3
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.219.40.177)
- 热门题目: 1.重新加工和返工的概念不同的地 2.生产过程中的回收是指什么？ 3.本规范中的计算机化系统是指什