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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
A．对 B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。 下一篇：疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向接种单位供应疫苗。

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生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告。（）
预防未成年人犯罪，应当结合未成年人不同年龄的生理、心理特点，加强青春期教育、（）和预防犯罪对策的研究。
药品上市后提出的补充申请，需要核查、检验的，参照有关药品注册核查、检验程序进行。药品上市许可不得转让。
开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会备案。
药品审评中心根据药品注册申报资料，及时对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的，应当通知药品核查中心在审评期间组织实药品审评中心在审评过程中，发现申报资料真实性存疑或者有明确线索举报等，需要现场检药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，可以基于风险提出对化学原料药、辅料及直接接药品生产过程中的微小变更，持有人应当在年度报告中报告。
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